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国試対策用に作ったブログです。語呂合わせ多数載せてます。
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◆パパニコロウ染色の目的
細胞質の染め分け
細胞診に利用される基本となる一般染色法である。

◆パパニコロウ染色結果
核・・・ギルのヘマトキシリン・・・青紫
細胞質・・・基底細胞と中層細胞・・・ライトグリーン
      表層細胞・・・エオジン
      角化細胞・・・オレンジG

☆語呂合わせ
パパの手をにぎる葵ちゃん。ライトをつけて中へ来て。オレンジ色の閣下。

◆オレンジG液の組成
オレンジG、リンタングステン酸、エタノール

◆EA50液の組成
エオジン、ライトグリーン、ビスマルクブラウン、エタノール

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EVG染色の手順
① 脱パラ キシレン 3槽
↓ 
アルコール 4槽(100%→100%→90%→80%)
② 洗浄 水洗
③ 弾性線維の染色 ワイゲルトのレゾルシンフクシン液
④ 分別 100%エタノール
⑤ 洗浄 水洗
⑥ 核の染色 ワイゲルトの鉄ヘマトキシリン液
⑦ 洗浄 流水水洗
⑧ 膠原繊維、筋繊維の染色 ワンギーソン液
⑨ 脱水 100%エタノール3槽
⑩ 透徹 キシレン3層
⑪ 封入  

◆EVG染色の目的
結合組織の弾性線維と膠原線維の染め分け、筋線維の染色

ワイゲルトのレゾルシンフクシン液の組成
塩基性フクシン、レゾルシン、塩化第二鉄、精製水

◆ワンギーソン液の組成
酸性フクシン、飽和ピクリン酸

◆EVG染色結果
弾性線維・・・ワイゲルトのレゾルシンフクシン・・・黒紫
核・・・鉄ヘマトキシリン・・・黒褐
膠原線維・・・酸性フクシン・・・赤
筋線維・・・飽和ピクリン酸・・・黄

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HE染色手順
① 脱パラ キシレン 3槽
↓ 
アルコール 4槽(100%→100%→90%→80%)
② 洗浄 流水水洗、蒸留水
③ 核の染色 マイヤーヘマトキシリン液
④ 色出し 流水水洗、蒸留水(水洗により赤紫→青藍色になる)
⑤ 細胞質の染色 エオジン・フロキシンB液
⑥ 脱水 アルコール 4槽(80%→90%→100%→100%)
⑦ 透徹 キシレン 3槽
⑧ 封入  

ヘマトキシリン青藍色(青紫)に染める。エオジンは、細胞質く染める。

☆語呂合わせ
とにかく山君はヘマをしないこと。おじが真っになって怒るよ。
(核、青藍色、ヘマトキシリン)     (エオジン、赤)

◆ヘマトキシリン染色の種類
進行性染色・・・マイヤー、リリーマイヤー
 (特定の組織部分を染色する。分別を必要としない。)
退行性染色・・・カラッチ、ベーメル、ギル、ハリス
 (全体を染色し、余分な部分を分別液で脱色する。)

☆語呂合わせ
マイちゃんのかわに司会進行を進める。
(マイヤー、リリーマイヤー、進行性)
ギルド入り損ねたからネトゲ退会
(ギル、ハリス、カラッチ、退行性)

◆マイヤーのヘマトキシリン液の組成
抱水クロラール、カリウムミョウバン、ヨウ素酸ナトリウム、結晶クエン酸、ヘマトキシリン
・カリウムミョウバンは媒染剤。ヨウ素酸ナトリウムは酸化剤。
(ヘマトキシリンはそのままでは染色性を持たないので、酸化剤を使いヘマチンにする。また、媒染剤を使うことにより、染色性をもつ。)

☆語呂合わせ
放水ホース借りてこようか?構です。それならまぁいいやー
(抱水クロラール、カリウムミョウバン、ヨウ素酸ナトリウム、結晶クエン酸、マイヤー)

◆カラッチのヘマトキシリン液の組成
グリセリン、カリウムミョウバン、ヨウ素酸ナトリウム、アルコール、ヘマトキシリン

① 脱パラ・・・キシレンでパラフィンを溶かす。アルコールでキシレン取り除く。アルコール希釈系列で水になじませる。



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病理組織標本作製の手順

1.切り出し
組織の必要な部位を選んで、適切な大きさ、形に切り取る。

2.固定
自家融解による腐敗を抑えて、生きていた状態に近い状態で保存する。ホルマリンなどを用いて、蛋白質を凝固させ安定させる。

3.包埋
固定の終わった組織は、そのままでは形が不均一で柔らかいため、薄く切ることが難しい。そこで、パラフィンなどの包埋剤を組織に浸透させ、適度な硬さを与える。

4.薄切
光を透過させる厚さに組織を切り取る。薄切する機械をミクロトームという。

5.染色
組織の構造をより観察しやすくするため染色を行う。

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